\n\n印度制药公司都有国家政府法律保护，印度为了降低药价，政府可以成功制造仿制药，并且只支持1995药品之后的专利，不支持现有药物的混合或衍生,印度可以复制药品其他国家不可以，不可以印度制药技术极其发达，但是印度政府奉行“我穷我有理”的政策，无视/,药品的成本很便宜，但是配方受知识产权France保护的影响，所以药品有其专利保护。
1)在印度政府签署TRIPS后，应根据知识产权贸易协定的规定，实施进一步规范保护的措施。各成员应在不违反本协定规定的情况下实施本协定的规定。各成员可确定在其各自的法律体系和实践中实施本协定规定的适当方法，从而履行TRIPS义务。\r\n2) 印度政府的考虑有失误。印度TRIPS的签署引起了药品中国价格的剧烈波动，主要考虑是乌拉圭回合谈判的其他协议对该国有利。对贸易的不重视知识产权导致TRIPS的目标无法实现的最终结果。\r\n3)裁决:世界贸易组织裁定印度未履行《与贸易有关的协议》知识产权，并在世界贸易组织的监督下，印度做出了调整。\ r \ n \ r \附加信息:专利是指所有技术领域的任何发明，无论是产品发明还是方法发明，只要具有新颖性、创造性，适合工业应用，都可以申请专利。
印度可以复制药品其他国家不可以，不可以印度制药技术极其发达，但是印度政府奉行“我穷我有理”的政策，无视/。如果印度 药品研究技术真的发展到了相反的地步，就应该直接研发新药，而不是跟着世界知名的药企去“复制”他们的研究成果。很多人可能不知道一个新药上市要花多少钱和人力，要经历多少次失败和反复实验，以及药物临床试验阶段。这种成本极其巨大，一般公司根本承受不起。
药品的成本很便宜，但是配方受知识产权France保护的影响，所以药品有其专利保护。\n\n 印度是美国以外拥有最多FDA认证药厂的国家。印度仿制药也是严格按照FDA标准直接仿制原研药生产的，是物美价廉的好药。\n\n 印度制药公司都有国家政府法律保护，印度为了降低药价，政府可以成功制造仿制药，并且只支持1995 药品之后的专利，不支持现有药物的混合或衍生。\ n \ n \比如新研发的格列卫版本，被认为是只有改进，缺乏创新的衍生药物，不应该申请专利，所以药企可以在印度无专利保护、印度中随意抄袭。\n同时印度还有一个专利强制许可制度，可以忽略部分药品专利，强制生产仿制药。
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